LA ALTERACIÓN EN LA ELIMINACIÓN DEL COBRE PUEDE AFECTAR A LA CORNEA Y EL CRISTALINO.

La enfermdedad de Wilson es por definición una enfermedad hereditaria, que se caracteriza por una alteración en el transporte y eliminzción del cobre que proviene de la dieta, lo que trae como consecuencia a largo plazo el depósito de este metal en hígado, encéfalo y la córnea del ojo, con los consiguientes fallos en los mismos.

La parte más afectada por el depósito inadecuado del cobre es la córnea, produciéndose un fenómeno conocido como anillos de Kaiser-Fleischer, que se pueden detectar en una exploración oftalmológica, lo que puede ayudar a su diagnóstico. Por otro lado se puede producir endurecimiento del cristalino y aumento de la opacidad del mismo.

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